医药物流行业痛点的解决方案(医药物流市场分析)
发布时间:2024-12-16 阅读次数:21

2024厦门包装展丨9月25-27日丨2024CXPE厦门包装制品、材料与包装工业展...

年9月25-27日,厦门国际会展中心将举办2024CXPE厦门包装制品、材料与包装工业展。本届展会聚焦包装制品全产业链发展,依托厦门在自由贸易、航运、金融、贸易领域的独特优势,深化国内外包装供应链产业交流合作,构建线上线下综合服务平台,打造国内顶级包装全产业链贸易盛会。

四川省、重庆市药品监督管理局发布《药品批发企业检查细则

政策聚焦 四川省、重庆市药品监督管理局发布《药品批发企业检查细则》,强调原药批发企业需具备现代化物流设施、设备及专门的计算机信息管理系统,覆盖药品全生命周期管理,确保经营全过程的质量控制。自2029年1月1日起,不达标的企业将不得继续从事药品批发经营活动。

根据重庆市渝中区市场监督管理局资料显示,重庆渝快办药监局检查如下:开展药品经营专项检查。

为深入贯彻实施药品经营的严格管理规定,国家药品监督管理局发布了《药品经营质量管理规范实施细则》。此通知的编号为国药管市〔2000〕526号,旨在指导全国各地药品监督管理局执行《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》,编号为国家药品监督管理局令第20号)的第八十六条内容。

药品批发企业GSP认证检查评定标准为统一标准,规范药品GSP认证检查,确保认证工作质量,根据《药品经营质量管理规范》(2000.1)及《药品经营质量管理规范实施细则》,制定药品批发企业GSP认证检查评定标准药品批发企业GSP认证检查项目共132项,其中关键项目(条款前加“*”)37项,一般项目95项。

其中,省药品监督管理局及其分局负责组织开展药品上市许可持有人、药品批发企业、药品零售连锁总部及药品第三方物流企业药品GSP符合性检查及结果处置工作。 市(县)药品监督管理部门负责组织开展药品零售企业(包括零售连锁门店)药品GSP符合性检查及结果处置工作。

第四条 本规定由县级以上药品监督管理部门监督实施。第二章 生产、批发企业销售第五条 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。

《中国信息化周报》报道|“九州通”信息管理部副部长毛军:夯实技术底座...

1、面对行业数字化转型,九州通信息管理部副部长毛军强调,数字化转型需要明确战略导向,做好统筹规划,抓住核心痛点。公司经历从人工时代到数智化时代的四个阶段发展,通过云端部署和网络优化,确保业务稳定运行,如采用云端协同办公软件和SD-WAN技术实现全国范围内的高效互联。